[헤럴드경제=이태형 기자]기존 의약품이나 치료제에 비해 안전성과 유효성이 개선된 의약품과 공중보건 위기대응에 필요한 의약품의 개발을 지원할 수 있는 법적 근거가 마련됐다.

식품의약품안전처(처장 손문기)는 18일 제46차 국무회의에서 ‘획기적 의약품 및 공중보건 위기대응 의약품 개발촉진법’ 제정안이 의결됐다고 밝혔다.

이번 제정안은 지난 5월 입법예고해 미래창조과학부, 보건복지부 등 관계부처 협의를 거쳐 이날 국무회의에서 의결됐으며, 10월내 국회에 제출될 계획이다.

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제정안의 내용을 구체적으로 보면, 기존 의약품이나 치료제에 비해 안전성ㆍ유효성이 현저히 개선된 의약품은 ‘획기적 의약품’으로, 방사능위협이나 생화학 테러 등 공중보건 위기대응에 필요한 의약품은 ‘공중보건 위기대응 의약품’으로 각각 정의하고, 획기적 의약품 등으로 지정된 제품에 대해서는 연구ㆍ개발을 지원하게 된다..

이와 함께 획기적 의약품 등의 개발을 활성화하고 허가기간을 단축하기 위해 허가 신청 전에라도 제품 개발 과정별로 결과를 제출해 심사하는 수시동반심사를 도입한다.

또 말기암 환자 등에게 획기적 의약품 등이 빠른 시간 내 공급될 수 있도록 다른 의약품보다 먼저 심사하는 우선심사와 해당 의약품의 유효성을 확증할 수 있는 임상시험 자료를 정해진 기간에 제출하거나 특정한 훈련을 받은 의료인만 처방하도록 하는 등 조건부 허가제도에 대한 근거를 명확히 했다.

제정안에는 획기적 의약품 등의 허가 후에도 사용성적 조사, 안전사용 조치 등을 통해 지속적으로 안전성을 확보할 수 있도록 근거 규정을 마련하고, 획기적 의약품 등으로 치료가 필요한 환자에게 ‘한국희귀의약품센터’를 통해 무상으로 제공하는 지원사업(환자치료지원사업)도 포함한다.

손문기 식약처장은 “이번 제정안을 통해 신종감염병 등 공중보건 위기 시 국민을 보호하고 생명을 위협하는 질병으로 고통 받는 환자의 치료기회가 확대될 수 있을 것”이라며 “앞으로도 환자 치료를 위한 획기적 의약품 등 개발이 촉진될 수 있도록 벤처기업이라도 신약을 개발할 수 있는 여건과 기반을 조성하고 전 세계 제약시장에서 우리 제약산업이 혁신 선도자(First Mover)로 도약할 수 있도록 지속적으로 지원해 나가겠다”고 말했다.

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