유방촬영검사용 엑스레이 디텍터 VIVIX-M 시리즈와 전용 소프트웨어 VXvue Mammo. [뷰웍스 제공]

뷰웍스의 유방 진단 영상솔루션이 유럽과 남미에 이어 북미 지역에도 진출한다.

의료·산업용 영상장치 기업인 이 회사는 유방촬영검사용 엑스레이 디텍터 2종(VIVIX-M 1824S, VIVIX-M 2430S)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 허가를 취득했다고 20일 밝혔다.

이로써 뷰웍스의 맘모그래피(유방촬영검사) 제품군은 유럽과 남미를 비롯해 북미 시장도 공략할 수 있게 됐다. 이번에 허가받은 제품 2종은 디지털 맘모그래피 분야에서 엑스레이를 정지영상 기반으로 촬영할 수 있는 평판형 디텍터다. 필름카세트를 사용하는 아날로그 엑스레이를(CR)을 디지털(DR) 방식으로 손쉽게 전환시킬 수 있는 ‘레트로핏’ 제품군에 해당한다. 아날로그카세트와 같은 규격으로 설계돼 전체 시스템 교체 없이도 저비용으로 디지털 진단체계 구축이 가능하다.

최신 패널기술인 ‘IGZO(인듐 갈슘 아연 산화물)’ 박막 트랜지스터를 탑재해 낮은 전력으로 3초 만에 진단영상을 구현한다. 75㎛ 픽셀피치로 보다 선명한 이미지를 제공해 미세병변의 발견을 돕는다. 테두리 두께는 2mm 미만으로 촬영 시 환자 포지셔닝도 편리하다고 뷰웍스 측은 설명했다.

또한 디지털 맘모그래피 전용 소프트웨어 ‘VXvue Mammo’과 연동해 작업효율을 극대화할 수 있다. 자체 개발한 유방진단 전용 영상처리 알고리즘 ‘Pure Impact M’을 탑재해 미세종양 및 석회화 등 유방 내 주요 병변을 더 쉽게 진단할 수 있도록 보정해준다고 덧붙였다.

뷰웍스의 맘모그래피 디텍터 제품군은 현재 국내를 비롯해 총 15개국에 공급되고 있다. 2018년 출시 이후 2023년까지 연평균 100.68%의 높은 매출 성장률을 기록 중이다.

뷰웍스 관계자는 “장형 디텍터 신제품과 맘모그래피 디텍터 제품도 FDA 승인을 받게 돼 북미 판로를 개척하고 시장점유율을 늘릴 수 있게 됐다”고 전했다.