HK이노엔의 위식도 역류질환 신약 ‘케이캡(성분명 테고프라잔)’이 미국 임상 3상에서 기존 표준 치료제인 PPI(양성자 펌프 억제제) 대비 임상적 우월성을 입증하며 글로벌 시장 진출의 교두보를 마련했다.

HK이노엔의 미국 파트너사인 세벨라 파마슈티컬스는 4~5일(현지시간) 열린 ‘2026 미국소화기학회(DDW)’에서 케이캡의 미란성 식도염(EE) 치료 및 유지요법에 관한 임상 3상 전체 결과를 공개했다.

연구 결과, 8주 시점의 완전 치유율은 테고프라잔이 84.6%를 기록해 란소프라졸(78.0%) 대비 통계적으로 유의미한 우월성을 확보했다.

2주 시점 치유율에서도 테고프라잔은 76.4%를 나타내며 란소프라졸(67.0%)을 앞섰다.

안전성 측면에서도 이상반응 발생률과 혈청 가스트린 수치가 란소프라졸과 유사한 수준으로 확인돼 동등한 안전성을 유지하면서 치료 효과는 더 뛰어난 것으로 분석됐다. 최은지 기자